Основные моменты встречи Комитета по оценке рисков фармаконадзора (PRAC) 5

На своем ежемесячном заседании комитет по безопасности EMA (PRAC) выполнил свой широкий спектр обязанностей, который охватывает все аспекты управления рисками при использовании лекарств: оценка сигналов безопасности, планы управления рисками, периодические отчеты об обновлении безопасности и пост-регистрация. исследования безопасности.

Комитет не начинал и не завершал никаких процедур передачи дел. Более подробная информация обо всех проверках безопасности, находящихся на стадии оценки, представлена ​​в таблице «Постоянные направления». Информация по всем темам, обсуждаемым PRAC, доступна в повестке дня ниже.

Процедура

Положение дел

Обновлять

Запросы СМИ Тел. +31 (0)88 781 8427Электронная почта: [email protected]

Все остальные запросыотправьте запрос через онлайн-форму. Следите за нами в Твиттере @EMA_News.

Пожалуйстане включайте никаких личных данных , например ваше имя или контактные данные. Если вы хотите задать вопрос или запросить информацию у EMA, отправьте вопрос в Европейское агентство по лекарственным средствам.